A rare vasculitis of childhood, Takayasu arteritis: Report of two cases
Yazarlar (1)
Prof. Dr. Ali GÜNEŞ Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Özgün Makale
(SCOPUS dergilerinde yayınlanan tam makale)
|
||
| Dergi Adı | European Journal of General Medicine | ||
| Makale Dili | – | Basım Tarihi | 09-2013 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 10 / 12 / 98–102 | DOI | – |
| Makale Linki | https://dergipark.org.tr/en/pub/ejgm/issue/5292/71677 | ||
| UAK Araştırma Alanları |
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
|
||
| Özet |
| Takayasu arteriti aorta, aortanın ana dalları ve pulmoner arterler gibi büyük damarların granülomatöz enflamasyonuyla karakterize potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir vaskülitidir. Çocuklarda çok nadir görüldüğünden gerçek sıklığı bilinmemekle birlikte, TA insidansı milyonda 0,8-2,6 arasında olarak tahmin edilmektedir. Çocukluk çağında klinik bulgular erişkinlere göre daha az spesifik olduğu için tanı koymak daha güçtür. Hastalığın tanısı klinik kriterlere göre konur, laboratuvar testleri tanıyı destekler ve radyolojik görüntüleme yöntemleri tanıyı teyid eder. Tedavide kortikosteroidlerle birlikte diğer immunsupresan ilaçlar kullanılmakta, dirençli vakalarda biyolojik ajanlar uygulanmaktadır. Bu yazıda çocuklarda sıklıkla tanı gecikmeleri ve tedavi zorlukları yaşanan ve ölümcül olabilen bir hastalığa dikkat çekilmesi amaçlandı. Nonspesifik semptomlarla başlayan ve klinik bulgularla ve görüntüleme yöntemleri ile Takayasu arteriti tanısı konulan biri 13 yaşında kız ve diğeri 12 yaşında erkek iki olguyu belirti, bulgu, uygulanan görüntüleme yöntemleri ve tedavileriyle birlikte sunduk |
| Anahtar Kelimeler |
