| Yazarlar |
Namık Kılınç
Iğdır Üniversitesi, Türkiye |
Doç. Dr. Zuhal ALIM
Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi, Türkiye |
|
Bülent Şengül
Bayburt Üniversitesi, Türkiye |
|
Mehmet Mustafa İşgör
Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, Türkiye |
|
Şükrü Beydemir
Anadolu Üniversitesi, Türkiye |
| Özet |
| Karbonik anhidraz enzimi, asit-baz düzenlemesi ve solunum gibi metabolik olaylarda hayati rol oynar. Bu çalışmada, bazı kardiyovasküler terapötiklerin (esmolol hidroklorür, amiodaron hidroklorür, lidokain hidroklorür) insan eritrositleri karbonik anhidraz I ve II izoenzimleri (hCA-I ve hCA-II) aktiviteleri üzerine inhibisyon etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla, insan eritrositlerinden afinite kromatografisi yardımıyla karbonik anhidraz izoenzimleri (CA-I ve CA-II) saflaştırıldı. Enzim saflıkları SDS-PAGE ile kontrol edildi. Saflaştırmadan sonra, kardiyovasküler terapötiklerin hCA-I ve hCA-II aktivitesi üzerindeki inhibitör etkileri, in vitro olarak esteraz yöntemi kullanılarak farklı ilaç konsantrasyonlarında belirlendi. Üç kardiyovasküler terapötik doza bağımlı olarak enzim aktivitelerini azalttı. Amiodaron hidroklorür, esmolol hidroklorür ve lidokain hidroklorür’ün IC50 değerleri hCA-I için sırasıyla 0.91 mM, 5 mM, 5.8 mM olarak, hCA-II için sırasıyla 0.41 mM, 3.5 mM, 6.36 mM olarak bulundu. Bulgularımız, kardiyovasküler terapötiklerin in vitro koşullarda hCA-I ve hCAII aktivitesini önemli ölçüde inhibe ettiğini göstermektedir. Bu nedenle, bu ilaçların kontrolsüz kullanımı insan sağlığı için ciddi yan etkilere neden olabilir. |
| Anahtar Kelimeler |
| Makale Türü | Özgün Makale |
| Makale Alt Türü | Ulusal alan endekslerinde (TR Dizin, ULAKBİM) yayımlanan tam makale |
| Dergi Adı | Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi |
| Dergi ISSN | 2147-3129 |
| Dergi Tarandığı Indeksler | TR DİZİN |
| Makale Dili | İngilizce |
| Basım Tarihi | 06-2018 |
| Cilt No | 7 |
| Sayı | 1 |
| Sayfalar | 90 / 97 |
| Doi Numarası | 10.17798/bitlisfen.345643 |
| Makale Linki | http://dergipark.gov.tr/doi/10.17798/bitlisfen.345643 |
| Atıf Sayıları |
