Yazarlar |
Yılmaz Turgut
Dicle Üniversitesi, Türkiye |
Nadir DEMİREL
Dicle Üniversitesi, Türkiye |
Halil Hoşgören
Dicle Üniversitesi, Türkiye |
Özet |
New chiral diaza-18-crown-6 ether derivatives, 5 and 6 were synthesized from (R)-(-)-2-amino-1-bütanol. These chiral artificial receptors exhibit pronounced chiral recognition toward the enantiomers of L- and D- amino acid derivatives. The highest enantioselectivity was observed in the case of Trp-OMe·HCl (KD/KL = 12.5). © Springer 2006. |
Anahtar Kelimeler |
Amino acid | Chiral aza crown ether | Complexation | Molecular recognition |
Makale Türü | Özgün Makale |
Makale Alt Türü | SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayımlanan tam makale |
Dergi Adı | J. of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry |
Dergi ISSN | 0923-0750 |
Dergi Tarandığı Indeksler | SCI-Expanded |
Makale Dili | İngilizce |
Basım Tarihi | 01-2006 |
Cilt No | 54 |
Sayı | 54 |
Sayfalar | 29 / 33 |
Doi Numarası | 10.1007/s10847-005-3125-1 |