| Yazarlar |
KARA MUSTAFA
|
|
YILMAZ ERCAN
|
|
OKUMUŞ BAKİYE
|
|
ÇAKIRCA ARAN ESRA
|
| Özet |
| AMAÇ: Akrani nadir görülen kranial taban kemiklerinin parsiyel yada komplet yokluğu ile birlikte serebral hemisferlerin anormal gelişimi ile karakterize konjenital bir anomalidir. Bu olgu sunumumuzda, gebeliğin ikinci trimesterinde santral sinir sistemi anomalisi ile beraber omfalosel tespit edilen ve bu nedenle gebeliği sonlandırılan bir hastayı olgu sunumu olarak tartışmayı amaçladık OLGU: Son adet tarihine göre 31 hafta gebe olan hastanın ultrasonografisinde kranium kemiklerinin izlenememesi ve eş zamanlı olarak omfaloselin saptanması nedeniyle termine edilen fetusun makroskopik görünümünde kalvariumda kemik yapının ve serebral dokunun gelişmediği aynı zamanda da omfaloselin eşlik ettiği saptandı SONUÇ: Akrani patogenezi bilinmemekle birlikte omfalosel ile santral sinir sistemi anomalileri oldukça sık bir arada bulunmaktadır. Antenatal ultrasonografik inceleme ile tanı çoğunlukla koyulabilmektedir. |
| Anahtar Kelimeler |
| Makale Türü | Özgün Makale |
| Makale Alt Türü | Ulusal alan endekslerinde (TR Dizin, ULAKBİM) yayımlanan tam makale |
| Dergi Adı | Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Derg |
| Dergi Tarandığı Indeksler | TÜRKİYE ATIF DİZİNİ, ULAKBİM |
| Makale Dili | Türkçe |
| Basım Tarihi | 10-2009 |
| Cilt No | 6 |
| Sayı | 4 |
| Sayfalar | 283 / 285 |
