Clinical and laboratory characteristics and follow up results of 121 children with juvenile idiopathic arthritis
       
Yazarlar (9)
Aydin Ece
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Velat Sen
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Servet Yel
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Ali GÜNEŞ Dicle Üniversitesi, Türkiye
Unal Uluca
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Ilhan Tan
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Duran Karabel
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Bugra Yildirim
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Cahit Sahin
Dicle Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Açık Erişim Özgün Makale (Diğer hakemli ulusal dergilerde yayınlanan tam makale)
Dergi Adı European Journal of General Medicine
Dergi ISSN 1304-3889
Dergi Tarandığı Indeksler ULAKBİLİM
Makale Dili Türkçe Basım Tarihi 01-2013
Cilt / Sayı / Sayfa 10 / 3 / 136–141 DOI 10.29333/ejgm/82241
Makale Linki https://www.ejgm.co.uk/download/clinical-and-laboratory-characteristics-and-follow-up-results-of-121-children-with-juvenile-7055.pdf
Özet
Bu çalışmada Dicle Üniversitesi hastanesi Pediatri bölümünde izlenen Juvenil İdyopatik Artritli (JİA) çocukların klinik ve labora- tuvar özelliklerinin araştırılması amaçlandı. Yaş ortalaması 10,0±4,1 (aralık, 1,5-1,8) yıl olan, toplam 121 JİAlı çocuk (64 erkek, 57 kız) çalışmaya alındı. Ortalama hastalık başlama yaşı 7,9±3,8 (aralık, 0,8-15,4) yıl, ortalama takip süresi 2,1±1,9 yıl idi. Juvenil İdyopatik Artrit alt tipleri sayı ve yüzdeleri; oligoartiküler JİA 67 (%55,4), poliartiküler 45 (%37,2), entezit ilişkili artrit 5 (%4,4) ve sistemik JİA 4 (%3,3) idi. En sık şikayetler eklem ağrısı (%91,7), ateş (%57,0), yorgunluk (%38,8) ve halsizlik (%34,7) idi. En sık etkilenen eklemler; diz (%74,4), ayak bileği (%57,9) ve el bileği (%48,8) idi. Tam remisyon 28 (%23,1) hastada, kısmi remisyon 56 (%46,3) hastada gözlenirken, 27 (%21,2) hasta tedaviye yeterli yanıt vermedi. Lojistik regresyon analizi ile, tedaviye başlamada ≥6 ay gecikme (OR:11,1; p=0,006), trombositoz varlığı (OR:7,5; p=0,009) ve hastalığın erken başlaması (˂5 yaş) (OR:18,1; p=0,004) tedaviye yetersiz yanıt için anlamlı risk faktörleri olarak saptandı. Sonuç olarak JIA çocukluk çağının değişik klinik belirtilerle seyreden heterojen bir hastalığıdır. Hastalığın erken başlaması, tanı ve tedavide gecikme ve trombositoz varlığı olumsuz sonuç için anlamlı risk faktörleri olarak bulundu.
Anahtar Kelimeler
Clinical findings | Juvenile idiopathic arthritis | Laboratory results | Response to treatment