| Yazarlar (3) |
Nurgül Örnek
Kırıkkale Üniversitesi, Türkiye |
|
Reyhan Oğurel
Kırıkkale Üniversitesi, Türkiye |
Prof. Dr. Kemal ÖRNEK
Kırıkkale Üniversitesi, Türkiye |
| Özet |
| Rieger syndrome (RS) is a multiple malformation syndrome characterized by ocular manifestations and extraocular defects. Herein, we report a 9-year-old boy who exhibited Rieger Syndrome phenotype as well as congenital hypothyroidism which may be an underappreciated feature of RS. |
| Anahtar Kelimeler |
| Congenital | hypothyroidism | Rieger Syndrome |
| Makale Türü | Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri) |
| Makale Alt Türü | SCI, SSCI, AHCI, SCI-Exp dergilerinde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale |
| Dergi Adı | OPHTHALMIC GENETICS |
| Dergi ISSN | 1381-6810 Wos Dergi Scopus Dergi |
| Dergi Tarandığı Indeksler | SCI-Expanded |
| Makale Dili | İngilizce |
| Basım Tarihi | 01-2016 |
| Cilt No | 37 |
| Sayı | 1 |
| Sayfalar | 86 / 88 |
| Doi Numarası | 10.3109/13816810.2014.902079 |
| Atıf Sayıları | |
| WoS | 3 |
| SCOPUS | 4 |
| Google Scholar | 4 |
