Congenital hypothyroidism in Rieger Syndrome
 
Yazarlar (3)
Nurgül Örnek Kirikkale Üniversitesi, Türkiye
Reyhan Oğurel
Kirikkale Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Kemal ÖRNEK Kirikkale Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri) (SCI, SSCI, AHCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale)
Dergi Adı Ophthalmic Genetics
Dergi ISSN 1381-6810 Wos Dergi Scopus Dergi
Dergi Tarandığı Indeksler SCI-Expanded
Makale Dili İngilizce Basım Tarihi 01-2016
Kabul Tarihi 12-04-2026 Yayınlanma Tarihi
Cilt / Sayı / Sayfa 37 / 1 / 86–88 DOI 10.3109/13816810.2014.902079
Özet
Rieger syndrome (RS) is a multiple malformation syndrome characterized by ocular manifestations and extraocular defects. Herein, we report a 9-year-old boy who exhibited Rieger Syndrome phenotype as well as congenital hypothyroidism which may be an underappreciated feature of RS.
Anahtar Kelimeler
Congenital | hypothyroidism | Rieger Syndrome
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Atıf Sayıları
Google Scholar 4
Web of Science 3
Congenital hypothyroidism in Rieger Syndrome

Paylaş