| Makale Türü | Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri) (SCI, SSCI, AHCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale) | ||
| Dergi Adı | Ophthalmic Genetics | ||
| Dergi ISSN | 1381-6810 Wos Dergi Scopus Dergi | ||
| Dergi Tarandığı Indeksler | SCI-Expanded | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 01-2016 |
| Kabul Tarihi | 12-04-2026 | Yayınlanma Tarihi | – |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 37 / 1 / 86–88 | DOI | 10.3109/13816810.2014.902079 |
| Özet |
| Rieger syndrome (RS) is a multiple malformation syndrome characterized by ocular manifestations and extraocular defects. Herein, we report a 9-year-old boy who exhibited Rieger Syndrome phenotype as well as congenital hypothyroidism which may be an underappreciated feature of RS. |
| Anahtar Kelimeler |
| Congenital | hypothyroidism | Rieger Syndrome |
| Dergi Adı | OPHTHALMIC GENETICS |
| Yayıncı | Taylor and Francis Ltd. |
| Açık Erişim | Hayır |
| ISSN | 1381-6810 |
| E-ISSN | 1744-5094 |
| CiteScore | 2,4 |
| SJR | 0,487 |
| SNIP | 0,623 |