| Proje Ekibi (1) |
Doç. Dr. Özlem GÜNDOĞDU AYTAÇ
Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi, Türkiye Projedeki Rolü: Araştırmacı |
| Proje Türü | Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç) |
| Proje No | - |
| Proje Konusu | Pirrolo[1,2-a]kinoksalinler, çok çeşitli biyolojik aktiviteleri nedeniyle ilaç geliştirme çalışmalarında oldukça ilgi çeken bileşikler arasında yer alır. Son yıllarda yapılan araştırmalar, bu trisiklik yapıya sahip türevlerin antimalaryal ve anti-Leishmania gibi antiparaziter özelliklerinin yanı sıra antifungal aktiviteler de sergilediğini göstermiştir. Ayrıca, bu bileşikler 5-HT3 reseptörlerine bağlanabilme, insan protein kinaz CK2 ve AKT kinaz gibi önemli enzimleri inhibe etme potansiyeline sahiptir. RAD51, FAAH ve MAGL enzimlerinin inhibitörleri olarak etkili oldukları gibi, protein tirozin fosfataz 1B’yi de inhibe edebilirler. Bu tür bileşiklerin analjezik (ağrı kesici), antilösemik (lösemi karşıtı) ve tüberkülostatik (verem karşıtı) aktiviteler sergilemesi, farmakolojik açıdan değerini daha da artırmaktadır. Dahası, bazı türevlerinin floresan özellikleri sayesinde, biyolojik görüntüleme ve işaretleme gibi uygulamalarda da kullanılabildiği bildirilmiştir. Tüm bu özellikler, pirrolo[1,2-a]kinoksalin türevlerinin kolay ve etkin sentez yöntemlerinin geliştirilmesine yönelik araştırmaları teşvik eden önemli bir motivasyon kaynağıdır. Bu çalışmada, kinoksalin türevlerinin (3) sentezi hedeflenmiştir. Hedef ürünlerin sentezlerinde, 2-(1H-pirol-1-yl)anilin (1) ve farklı aril veya alkil aldehit bileşikleri (2) kullanılarak ilgili kinoksalin türevi bileşikleri (3) sentezlenecektir. Bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler (1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR ve QTOF analizleri) kullanılarak karakterize edilecektir. |
| Proje Durumu | Devam Ediyor |
| Başlangıç Tarihi | 31-01-2025 |
| Bitiş Tarihi |
